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大鼠Agouti相關(guān)蛋白 (ELISA)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名稱:大鼠Agouti相關(guān)蛋白 (ELISA)試劑盒
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品形狀:盒裝液體
保存條件:2-8℃
有效期:6個(gè)月
檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫吸附法
檢測(cè)波長(zhǎng):450nm
研究領(lǐng)域:神經(jīng)生物學(xué),新陳代謝,免疫學(xué),其它研究
運(yùn)輸:快遞送貨上門,運(yùn)輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨(dú)送貨上門

  • 產(chǎn)品型號(hào):MLXK3036
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2023-02-21
  • 訪  問(wèn)  量:391
詳情介紹



大鼠Agouti相關(guān)蛋白 (ELISA)試劑盒

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大鼠Agouti相關(guān)蛋白 (ELISA)試劑盒


注意事項(xiàng)
    ELISA試劑盒檢測(cè)過(guò)程中的注意事項(xiàng)
    一、ELISA實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
    1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但最好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。
    2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
    3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
    4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
    5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
    6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
    8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
    9、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
    10、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
      11、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
    12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
    13、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
    14、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
    15、待檢樣品要澄清,否則會(huì)影響結(jié)果。
    16、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
    17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
    18、對(duì)結(jié)果有疑問(wèn)的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。


可概括四個(gè)方面:

1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。

2、研究抗酶抗體的合成。

3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。

4、定量檢測(cè)體液中抗原或抗體成份。



利用

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標(biāo)記。固相載體表面結(jié)合的抗原或抗體仍保留其免疫活性,而酶標(biāo)抗原或抗體同時(shí)保留其免疫活性和酶活性。在測(cè)量過(guò)程中,測(cè)試樣品(其中的抗體或抗原)與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)。在固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物通過(guò)洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離。然后加入酶標(biāo)抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)與固相載體結(jié)合。此時(shí),固相上酶的量與樣品中被測(cè)物質(zhì)的量成正比。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的多少與樣品中被測(cè)物質(zhì)的多少直接相關(guān),因此可以進(jìn)行定性或定量分析根據(jù)顏色深度。由于酶的高催化效率,間接放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,并且該測(cè)定方法達(dá)到了高靈敏度。 ELISA 可用于測(cè)量抗原和抗體。


組成結(jié)構(gòu)


1. 血清:手術(shù)過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。采血后,以 1000 x g 離心 10 分鐘,快速小心地分離紅細(xì)胞。


2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。通過(guò)以 1000 x g 離心 30 分鐘去除顆粒。


3. 細(xì)胞上清:1000×g 離心 10 分鐘,去除顆粒和聚集物。


4、組織勻漿:加入適量生理鹽水打碎組織。以 1000 × g 離心 10 分鐘并去除上清液。


5. 儲(chǔ)存:如果樣品不立即使用,應(yīng)在-70℃下分小份儲(chǔ)存,避免反復(fù)冷凍。盡量不要使用溶血或高脂血癥。如果血清中含有大量顆粒,請(qǐng)?jiān)跍y(cè)試前將其離心或過(guò)濾。不要在 37°C 或更高的溫度下解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻*地解凍。


該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細(xì)胞上清液中IL-6的定量檢測(cè)

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