可概括四個方面：

1、免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。

2、研究抗酶抗體的合成。

3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。

4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

利用

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標(biāo)記。固相載體表面結(jié)合的抗原或抗體仍保留其免疫活性，而酶標(biāo)抗原或抗體同時保留其免疫活性和酶活性。在測量過程中，測試樣品（其中的抗體或抗原）與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)。在固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物通過洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離。然后加入酶標(biāo)抗原或抗體，也通過反應(yīng)與固相載體結(jié)合。此時，固相上酶的量與樣品中被測物質(zhì)的量成正比。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的多少與樣品中被測物質(zhì)的多少直接相關(guān)，因此可以進(jìn)行定性或定量分析根據(jù)顏色深度。由于酶的高催化效率，間接放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，并且該測定方法達(dá)到了高靈敏度。 ELISA 可用于測量抗原和抗體。

組成結(jié)構(gòu)

1. 血清：手術(shù)過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。采血后，以 1000 x g 離心 10 分鐘，快速小心地分離紅細(xì)胞。

2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。通過以 1000 x g 離心 30 分鐘去除顆粒。

3. 細(xì)胞上清：1000×g 離心 10 分鐘，去除顆粒和聚集物。

4、組織勻漿：加入適量生理鹽水打碎組織。以 1000 × g 離心 10 分鐘并去除上清液。

5. 儲存：如果樣品不立即使用，應(yīng)在-70℃下分小份儲存，避免反復(fù)冷凍。盡量不要使用溶血或高脂血癥。如果血清中含有大量顆粒，請在測試前將其離心或過濾。不要在 37°C 或更高的溫度下解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻*地解凍。

該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細(xì)胞上清液中IL-6的定量檢測

同產(chǎn)品展示：