發(fā)布時(shí)間: 2023-02-21 點(diǎn)擊次數(shù): 849次
常規(guī)生化試劑盒基于競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)反應(yīng)原理,抗原已經(jīng)包被于微孔板上。分析時(shí),樣品同一抗加入孔中,如果樣品中含有毒素,會(huì)競(jìng)爭(zhēng)抗體,因而抑制板上包被的毒素與抗體結(jié)合。HRP標(biāo)記的二抗,與結(jié)合在板上一抗相結(jié)合后,加入TMB底物,底物的顏色顯色強(qiáng)度與樣品中毒素的含量成反比。
常規(guī)生化試劑盒處理標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定結(jié)果遵循步驟:
1、如該藥物沒(méi)有可進(jìn)行等當(dāng)量換算并符合要求的容量法時(shí),可采用反復(fù)純化的原料,色譜法確定純度后扣除有關(guān)物質(zhì)、熾灼殘?jiān)⑺趾蛽]發(fā)溶劑等后的理論含量確定為標(biāo)準(zhǔn)品含量,以此為基準(zhǔn)進(jìn)行對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的換代和量值傳遞。
2、用于抗生素微生物檢定法的代基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品可參照上述方法標(biāo)定,如為多組份抗生素,其組份比例應(yīng)與擬上市產(chǎn)品組份比例一致或接近,或以其中某一組份純品為基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品,但要注意標(biāo)準(zhǔn)品換代時(shí)量值傳遞的恒定。
3、雜質(zhì)對(duì)照品,用作限度要求時(shí),應(yīng)提供其來(lái)源(合成路線)、結(jié)構(gòu)確證的研究資料,應(yīng)具備較高的純度和含量,并提供純度和含量的的測(cè)定結(jié)果,提供質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
4、僅用于鑒別定性的化學(xué)對(duì)照品,注重其結(jié)構(gòu)確證的研究資料,純度和含量的要求一般可適當(dāng)降低。
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