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PCR試劑盒(探針法)

發(fā)布時間: 2022-08-20  點擊次數(shù): 1254次

探針法:PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。再通過實時監(jiān)測整個PCR   進(jìn)程熒光信號的積累,與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比進(jìn)行定量分析。下圖以TaqMan探針為例:
   


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